500g/瓶醫藥用級碳酸鈣輕質報價

500g/瓶醫藥用級碳酸鈣輕質報價

碳酸鈣
來源：二部   分類：正文品種*部分   筆畫：14   頁碼：1500  
碳酸鈣
Tansuangai
Calcium Carbonate
    CaCO3    100.09
    本品按干燥品計算，含CaCO3不得少于98.5%。
    【性狀】本品為白色極細微的結晶性粉末；無臭。
    本品在水中幾乎不溶，在中不溶；在含銨鹽或二氧化碳的水中微溶；遇稀、稀鹽酸或稀硝酸即發生泡沸并溶解。
    【鑒別】（1）取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取本品在無色火焰中燃燒，火焰即顯磚紅色。
      （2）取本品約0.6g，加稀鹽酸15ml，振搖，濾過，濾液加甲基紅指示液2滴，用氨試液調至中性，再滴加稀鹽酸至恰呈酸性，加草酸銨試液，即生成白色沉淀，分離，沉淀在中不溶，但在鹽酸中溶解。
      （3）取本品適量，加稀鹽酸即泡沸，產生二氧化碳氣體，導入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。
    【檢查】 氯化物  取本品0.10g，加稀硝酸10ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，必要時濾過，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。
      硫酸鹽  取本品0.10g，加稀鹽酸2ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，必要時濾過，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.2%）。
      酸中不溶物  取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀鹽酸，隨滴隨振搖，待泡沸停止，加水90ml，濾過，濾渣用水洗滌，至洗液不再顯氯化物的反應，干燥后熾灼至恒重，遺留殘渣不得過0.2%。

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      干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則 0831）。
      鋇鹽  取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀鹽酸使溶解，加水稀釋至100ml，用鉑絲蘸取溶液，置無色火焰中燃燒，不得顯綠色。
      鎂鹽與堿金屬鹽  取本品1.0g，加水20ml與稀鹽酸10ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，煮沸，滴加氨試液中和后，加過量的草酸銨試液使鈣*沉淀，置水浴上加熱1小時，放冷，加水稀釋成100ml，攪勻，濾過，分取濾液50ml，加硫酸0.5ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過1.0%。
      鐵鹽  取本品0.12g，加稀鹽酸2ml與水適量使溶解成25ml，依法檢查（通則0807），如顯色，與標準鐵溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.04%）。
      鎘  取本品0.5g兩份，精密稱定，分別置50ml量瓶中，一份加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份加標準鎘溶液[精密量取鎘單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鎘（Cd）lµg的溶液]1.0ml，加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在228.8nm波長處分別測定吸光度，應符合規定（0.0002%）。
      汞  取本品1.0g兩份，精密稱定，分別置50ml量瓶中，分別加8%鹽酸溶液30ml使溶解后，一份加5%高錳酸鉀溶液0.5ml，搖勻，滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份加汞標準溶液[精密量取汞單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含汞（Hg）0.5µg的溶液]1.0ml后，自上述“加5%高錳酸鉀溶液0.5ml”起，同法制備，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在253.6nm的波長處分別測定吸光度，應符合規定（0.000 05%）。  
      重金屬  取本品0.50g，加水5ml，混合均勻，加稀鹽酸4ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過，濾器用少量水洗滌，合并洗液與濾液，加酚酞指示液1滴，并滴加適量的氨試液至溶液顯淡紅色，加稀2ml與水制成25ml，加維生素C 0.5g，溶解后，依法檢查（通則0821*法），含重金屬不得過百萬分之三十。
      砷鹽  取本品0.50g，加鹽酸6ml與水22ml溶解后，依法檢查（通則0822*法），應符合規定（0.0004%）。
    【含量測定】 取本品約lg，精密稱定，置250ml量瓶中，用少量水濕潤，加稀鹽酸溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取25ml，置錐形瓶中，加水25ml與溶液（1→10）5ml使pH值大于12，加鈣紫紅素指示劑少許，用乙二胺四二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。每1ml乙二胺四二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于5.005mg的CaCO3。 
    【類別】補鈣藥，抗酸藥。  
    【貯藏】密封保存。